鞍山自动磺基水杨酸

心脑血管类药品方面，2016年、2017年销售收入分别为3.8亿元、5.02亿元，占主营业务收入比例分别为7.59%、8.67%；较上年同期增长32.07%。香丹注射液、生脉饮口服液合计销售收入占心脑血管类药品的60%以上；公司还逐步开发了川芎嗪注射液、倍他司汀注射液、丹参注射液等毛利率水平较高的产品。
营养药及辅助用药类药品方面，2016年、2017年销售收入分别为3.4亿元、5.87亿元，占主营业务收入的比例分别为10.37%、10.13%。较上年同期增长13.01%；代表产品为葡萄糖酸锌口服溶液、葡萄糖酸钙口服溶液以及药保泰松片。
在保持现有业务板块的快速增长之外，公司表示，2018年将积极推进募投项目及新项目的实施。如为了好发挥公司多西环素、酸庆大霉素大量出口欧美，市场规模年增长20%的优势，将重点推进开药集团(开鲁)制药建设2条1000吨多西环素合成原料药生产线及2条400吨发酵原料药酸庆大霉素400吨生产线；在生物医药领域郑州远策建设符合新版GMP要求的年产6000万支冻干粉针剂、2000万支小容量注射剂、1000万片片剂、1000万粒胶囊剂生产能力的生物医药生产车间及公用工程和辅助设施。

柠檬酸铵的测定(磺基水杨酸铁褪色光度法)
㈠方法简介
采用磺基水杨酸铁褪色光度法测定时，在pH4.5的HAc-NH4Ac介质中，铁（III）-磺基水杨酸生成紫红色配合物，当加入柠檬酸标准溶液后，使紫红色配合物褪至橙红。在10~15min内，褪色液的ΔA较大而且稳定。在20℃～30℃温度时，△A基本稳定。因而可在常温下，于470nm波长处，根据其ΔA值，测定柠檬酸及其盐的含量[5]。
文献[5]认为：褪色吸光度△A之值与柠檬酸的质量(m/mg)在一定范围内成线性关系。笔者对原数据进行处理，两者的关系式应为：△A=0.006＋0.877×m柠檬酸－0.248×m2柠檬酸
镀液里的还原性物质，用H2O2氧化避免其干扰。
㈡仪器
⑴分光光度计。
⑵比色皿：1cm。
㈢试剂
⑴H2O2：30%。
⑵HClO4溶液：0.025mol/L。
⑶柠檬酸标准储备液：10g/L，称2.5000g柠檬酸，用水溶解并定容至250mL。
⑷柠檬酸标准工作液：1g/L，取上述柠檬酸标准储备液10.0mL，加水定容至100mL。
⑸Fe3+标准溶液：0.01mol/L，称4.8220gNH4Fe(SO4)2·12H2O，用0.025mol/LHClO4溶解，加水定容至1000mL。
⑹磺基水杨酸溶液：0.01mol/L，称磺基水杨酸2.5420g，用0.025mol/LHClO4溶解，加水定容至1000mL。
⑺HAc-NH4Ac缓冲溶液：取冰HAc28mL，加500mL水稀释，然后用浓氨水调溶液pH至4.5为止。
㈣校准曲线的制作
⑴在6支25mL比色管依次加入1.0mLFe(III)溶液，4.0mL磺基水杨酸溶液，4.0mL
HAc-NH4Ac缓冲溶液。将其中1支25mL比色管，以水定容至刻度。
⑵在余下的5支25mL比色管中,依次加入1g/L的柠檬酸工作液的mL数各为：0.2、0.4、0.6、0.8、1.0后，以水定容至刻度。
⑶10min后，在470nm处，用1cm比色皿，分别以后5支25mL比色管的褪色液为参比，分别测定出支比色管(未加入柠檬酸)溶液的吸光度，即为后5支25mL比色管中褪色液的褪色吸光度△A之值。
⑷以褪色吸光度△A之值为纵坐标，柠檬酸的质量(m/mg)为横坐标，绘制校准曲线。
如图6-1。
图

3.用作生化试剂、分析试剂及络合指示剂,比色分析测定高铁离子。测定钢铁原材料铁矿石、煤焦、石灰石。制造表面活性剂的中间体。有机催化剂。润滑脂添加剂。
包装：内衬二层塑料袋，25公斤装。
贮存：密封贮存于干燥、低温、通风良好的地方。

辅仁药业（个股资料操作策略股票诊断）
4月21日，辅仁药业(600781)发布2017年度报告，这是公司2017年收购开封制药(集团)**股权后的首份成绩单。年报显示，公司2017年度实现营业收入58亿元，较上年增长15.69%；归属于上市公司股东的净利润3.92亿元，较上年增长12.23%；报告期内公司实现基本每股收益0.94元/股，较上年增长11.9%。此外，公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.28元(含税)。
2017年是辅仁药业发展历程中的重要一年，在完成收购开药集团后，公司成为涵盖化学药、中成药、原料药、生物制造大型医药上市公司平台；公司在医药领域将实现统一规划、统一管理、统一运营，规模效应加**。这不仅提升了公司的资产质量、财务状况和持续盈利能力，也提升了上市公司抗风险能力，扩展未来发展空间。
并购开药集团
迎来发展拐点
2017年末，随着对开药集团并购的完成，基本实现了控股股东辅仁集团核心医药资产的整体上市，辅仁药业迎来新时代新发展历史拐点。在此之前，辅仁药业以中成药等普药为主，业绩以稳定增长为主，抗风险能力有待加强。开药集团作为集化学药、中成药和原料药研发、生产、销售、于一体的大型现代化医药集团，品种众多、剂型全面，能够有效应对市场变化，在医药行业具备雄厚的综合实力和市场竞争力。通过与开药集团的医药资源整合，发挥协同效应，辅仁药业将**增强综合竞争能力，提高行业地位，增强持续盈利能力。
数据显示，开药集团近年来采取以品种和质量为核心的全产业链战略，依靠深厚的历史积淀和雄厚的基础制药能力取得快速发展。原料药主打产品多西环素取**欧洲多个国家；其他中成药及化学药，如抗病毒口服液、香菇菌多糖片、次铋片、注射用头孢曲松、酸阿米卡星注射液等，均在各自细分市场具备较强的市场竞争力。2014~2017年度，开药集团营业收入分别为35.72亿元、40.07亿元、45.34亿元、52.72亿元(至12月26日)，业绩逐年增长，整体经营情况良好。2017年，开药集团实现扣除非经常性损益后的净利润7.52亿元，业绩承诺完成率为102.17%。
年报显示，2017年完成对开药集团的并购后，辅仁药业资产规模**增大，资产质量**提升。根据2017年年初追溯调整后的比较报表显示，公司资产总额由12.73亿元增加到87.8亿元，增长了5.9倍；净资产由4.33亿元增加到42.85亿元，增长了38.52亿元，增长了8.9倍；公司资产负债率总体由65.99%降低到51.21%，财务结构得到**优化，抗风险能力进一步提升，接近可比上市公司平均水平。
同时，公司盈利能力**增强，近两年来，公司营业收入从4.96亿元增长至58亿元，实际增幅达1069.36%，净利润从0.22亿元增长至7.75亿元，实际增幅达到3422.72%；销售净利率从4.49%增长至13.37%；加权净资产收益率从4.88%增长至15.54%，基本每股收益从0.1元/股增长至0.94元/股。通过对开药集团的并购，公司盈利能力指标大幅度增长，公司盈利能力得到实质性改善。
值得注意的是，公司2017年报由于追溯调整历史财务数据，比较基数大幅增加，反映在年报中的2017年度资产质量提升和业绩增长效果不明显。原因系由于公司与开药集团同为辅仁集团控制，公司收购开药集团**股权后，形成同一控制下的企业合并，应根据企业会计准则相关规定，对财务报表数据进行追溯调整，开药集团历史业绩并入公司年报历史业绩中。公告显示，2016年公司营业总收入调整前为4.96亿元，调整之后为50.13亿元，影响幅度为911.54%；净利润调整前为2223.37万元，调整后为6.75亿元，影响幅度为2936.42%。
此外，由于并购开药集团的时间点为2017年12月末，2017年报中仍然体现开药集团原少数股东权益和收益，公司2017年归属于母公司股东的净利润仅为3.92亿元，少数股东权益达到3.83亿元，基本每股收益为0.94元/股。相信随着开药集团作为全资子公司运行的2018财年，归属于上市股东的净利润以及每股收益均有较好的增长。

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