无锡铜 品质**

结构
一水合铜(II)，以及类似的Rh(II)、Cr(II)四盐都采取“中国灯笼”式的结构。如图，每个根的一个氧原子都与一个铜原子键连，Cu-O键长为197pm；两个水分子配体占上下，Cu-O键长为220pm。两个五配位的铜原子之间的距离为265pm，与金属铜中Cu-Cu距离(255pm)相近。这种Cu2(OAc)4(H2O)2二聚单元结构在晶体中主要通过键结合，其它的小分子配体如二恶烷、吡啶类和类均可取代上面二聚体中的水分子。 [1]
两个铜原子互相作用，在室温时磁矩为1.40B.M.，但随温度降低而减小（如93K时为0.36B.M.），在253K时磁化率呈现出较大值，由此计算得相邻的铜原子间的交换作用为286cm-1，表明二聚体中的铜原子间是以很弱的共价键相结合。由于自旋方向相反抵消，Cu2(OAc)4(H2O)2实质上是反磁性的，该结构对推动现代反铁磁体耦合理论发展有很重要的贡献。 [1]
结构
一水合铜(II)，以及类似的Rh(II)、Cr(II)四盐都采取“中国灯笼”式的结构。如图，每个根的一个氧原子都与一个铜原子键连，Cu-O键长为197pm；两个水分子配体占上下，Cu-O键长为220pm。两个五配位的铜原子之间的距离为265pm，与金属铜中Cu-Cu距离(255pm)相近。这种Cu2(OAc)4(H2O)2二聚单元结构在晶体中主要通过键结合，其它的小分子配体如二恶烷、吡啶类和类均可取代上面二聚体中的水分子。 [1]
两个铜原子互相作用，在室温时磁矩为1.40B.M.，但随温度降低而减小（如93K时为0.36B.M.），在253K时磁化率呈现出较大值，由此计算得相邻的铜原子间的交换作用为286cm-1，表明二聚体中的铜原子间是以很弱的共价键相结合。由于自旋方向相反抵消，Cu2(OAc)4(H2O)2实质上是反磁性的，该结构对推动现代反铁磁体耦合理论发展有很重要的贡献。 [1]
合成方法及性质
合成方法
实验室中的制备方法：
将50g五水合酸铜溶于500ml水中，过滤，另取57g十水合碳酸溶于240ml水，加热至60℃，慢慢加入酸铜溶液，并不断搅拌。静置，滤出沉淀，用热水洗涤至无酸为止，将沉淀放在300ml水中，加入2ml氨水搅拌，静置，倾出上层溶液，如此洗涤、沉淀数次。在烧杯中加入180ml水，热至60℃，加入22g冰，然后加入上述洗好的碱式碳酸铜，直至容器底部略有剩余。过滤，滤液蒸发浓缩至原体积的1/3时，冷却，过滤，用2ml水洗涤，于室温干燥，得成品。母液继续蒸发，并在快出结晶时加入5ml25%，又可获得部分成品。其得32-35g。 [2]
总反应为：
2 CuSO4·5H2O + 4 NH3 + 4 HOAc → Cu2(OAc)4(H2O)2 + 2 (NH4)2SO4 + 8 H2O
化学性质
一水合物会在100°C真空失水：
Cu2(OAc)4(H2O)2 → Cu2(OAc)4 + 2 H2O
在非水溶剂中用铜、等还原铜，会得到无色易挥发的亚铜：
2 Cu + Cu2(OAc)4 → 2 Cu2(OAc)2
2 Cu2(OAc)4 + N2H4·H2O == 2 Cu2(OAc)2 + 4 HOAc + N2 [1]
注：(CH3COOH)可表示为HOAc
应用
有机合成
铜多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联，产物是1,3-二炔：
Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc
反应的中间体包括亚铜等，再经铜氧化，得到炔基自由基。
此外，用铜来合成炔胺（含有氨基的末端炔烃）也涉及亚铜中间产物。
制作标本

一水合铜(II)，以及类似的Rh(II)、Cr(II)四盐都采取“中国灯笼”式的结构。如图，每个根的一个氧原子都与一个铜原子键连，Cu-O键长为197pm；两个水分子配体占上下，Cu-O键长为220pm。两个五配位的铜原子之间的距离为265pm，与金属铜中Cu-Cu距离(255pm)相近。这种Cu2(OAc)4(H2O)2二聚单元结构在晶体中主要通过键结合，其它的小分子配体如二恶烷、吡啶类和类均可取代上面二聚体中的水分子。

铜
分子式：Cu(CO2CH3)2·H2O
分子量：199.65
MDL号：MFCD00149570
EINECS号：205-553-3
RTECS号：AG3500000
物理性质：
1、性状：蓝绿色柱状晶体(属单斜晶系)或结晶性粉末。
2、密度(g/mL,25/4℃)：1.882
3、熔点(℃)：115
4、沸点(℃,常压)：240
化学性质：
1、常温常压下稳定，一水物为蓝绿色粉末性结晶。
2、 溶于。溶于水，65℃时在100mL水中溶解度为10.95g，66℃以上开始分解。难溶于，溶于。置于干燥空气中会发生风化。
储存方法：
避光，阴凉干燥处，密封保存。
制备路径：
1、将五水合酸铜溶于水中，过滤，另取十水合碳酸溶于水，慢慢加入酸铜溶液，滤出沉淀，放在水中，加入氨水搅拌，得碱式碳酸铜，再加入冰，过滤，用水洗涤，干燥得成品。
2、取50g五水酸铜溶于500mL水中，备用。另取57g十水碳酸溶于240mL水中，加热至60℃，边搅拌边将已配好的酸铜溶液加至上述溶液中，碱式碳酸铜析出，静置，抽滤出沉淀，用热水洗涤至无SO2-4为止。
将所得沉淀置于300mL水中，搅拌下加入2mL氨水，静置，倾泻出上层清液，再用氨水及蒸馏水洗涤沉淀数次。
在烧杯中加入180mL水，加入22g，加热至60℃，然后边搅拌边将已洗好的碱式碳酸铜加入，至容器底部略有碱式碳酸铜剩余。抽滤，将滤液蒸发至原体积1/3时，冷却，晶体析出，滤集晶体，用2mL水洗涤，于室温下干燥，得成品。母液进一步继续蒸发，至快出结晶时，加入5mL 25%，静置，可再得部分结晶，产量32～35g。
分析纯无水铜(Ⅱ)用稀重结晶，可得到一水铜(Ⅱ)大单晶。
3、将酸铜溶于热水中，加入热碳酸溶液，即生成碳酸铜沉淀；过滤，洗涤，再用溶解，蒸发浓缩，结晶后进行洗涤，干燥，即得铜：
主要用途：
1、用于印染、医药、油漆快干剂等。
2、用于和的微量分析。
3、用作分析试剂，色谱分析试剂。还用作有机合成催化剂。

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