鞍山电动磺基水杨酸 德力化工专业生产

磺基水杨酸化学性质
外观性状 白色结晶或结晶性粉末，具吸湿性
熔点 120 ºC
溶解性 易溶于水和，溶于。遇铁成粉红色，高温分解成酸和水杨酸。
磺基水杨酸作用
【用途一】用作医药中间体，用于医药强力霉素及甲稀土霉素生产
【用途二】甲烯土霉素盐的中间体。也可作为染料、表面活性剂的中间体，用于测定尿中总蛋白质，金属离子螯合剂。其0.2M水溶液用作铀、三价铁离子（λmax 425nm，Σ5800）和氟离子（间接）的光度法测定试剂。有机催化剂、润滑油添加剂。
应用领域
上下游产品信息
磺基水杨酸安全说明书(MSDS)
急救措施
【食入】如果吞食，立即催吐，医务人员的指示。不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。在所有的情况下，立即就医。
【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。
【皮肤】删除和隔离受污染的衣服和鞋子。立即冲洗至少20分钟，用流动的水。对于轻微的皮肤接触，避免未受影响皮肤的材料。
【眼睛】立即用自来水至少20分钟。
危害辨识
【食入】吸入。
【吸入】有毒，吸入，食入或皮肤接触材料可能导致严重伤害或死亡。接触或吸入的影响可能会延迟。
【皮肤】与熔融物质接触可能会导致严重灼伤皮肤和眼睛。见吸入。
【眼睛】吸入。
【危害】与金属接触可能会形成易燃的。
【EC短语】22 36/38
【UN（DOT）】2585
曝光控制/个人防护
【个人防护】耳防护手套和干净的身体或衣服。使用化学安全护目镜和/或面罩，飞溅是可能的。保持工作区的洗眼喷头和快速淋设施。
【呼吸器】的使用条件，接触粉尘或烟雾是明显和工程控制是不可行的，一个的微粒呼吸器（NIOSH型N95或好的过滤器）可能被磨损。如果油粒子（如润滑油，切削液，甘油等）是目前，使用NIOSH类型的R或P过滤器。紧急情况或暴露水平是不知道的情况下，使用全脸正压式空气呼吸器。警告：空气净化呼吸器不能保护工作人员在缺氧的环境中。
【毒类】
消防措施
【消防】使用代理适合周围火熄灭使用。在发生火灾时，穿全身防护服和NIOSH批准的自全面罩呼吸器操作的压力要求或其他正压模式。
【火灾隐患】不质本身不燃烧，但可以加热分解时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】消除所有火源。请勿触摸损坏的容器或溢出物，除非穿戴适当的防护服。停止泄漏，如果你能做到。用干土，沙或其它不燃材料和容器转移到吸收或覆盖。不要让水进入容器。
稳定性和反应性
【不相容性】强无机酸。
【稳定性】在普通使用和储存条件下是稳定的。
【分解】烟雾加热时，可能会发生分解，氧化物，和水杨酸。
【燃烧产物】着火时可能产生性，腐蚀性和/或有毒气体。
磺基水杨酸储运特性
【贮藏】保持在一个密闭容器内，存放在阴凉，干燥，通风良好的地方。防止物理损伤。避光。这种材料的容器可能是危险的时，空的，因为他们保留产品的残余物（粉尘，固体）遵守所有警告和注意事项的产品。
物化特性
熔点 120 ºC
危险品标识
风险术语标识
安全术语
产品用途
用作医药中间体，用于医药强力霉素及甲稀土霉素生产

柠檬酸铵的测定(磺基水杨酸铁褪色光度法)
㈠方法简介
采用磺基水杨酸铁褪色光度法测定时，在pH4.5的HAc-NH4Ac介质中，铁（III）-磺基水杨酸生成紫红色配合物，当加入柠檬酸标准溶液后，使紫红色配合物褪至橙红。在10~15min内，褪色液的ΔA较大而且稳定。在20℃～30℃温度时，△A基本稳定。因而可在常温下，于470nm波长处，根据其ΔA值，测定柠檬酸及其盐的含量[5]。
文献[5]认为：褪色吸光度△A之值与柠檬酸的质量(m/mg)在一定范围内成线性关系。笔者对原数据进行处理，两者的关系式应为：△A=0.006＋0.877×m柠檬酸－0.248×m2柠檬酸
镀液里的还原性物质，用H2O2氧化避免其干扰。
㈡仪器
⑴分光光度计。
⑵比色皿：1cm。
㈢试剂
⑴H2O2：30%。
⑵HClO4溶液：0.025mol/L。
⑶柠檬酸标准储备液：10g/L，称2.5000g柠檬酸，用水溶解并定容至250mL。
⑷柠檬酸标准工作液：1g/L，取上述柠檬酸标准储备液10.0mL，加水定容至100mL。
⑸Fe3+标准溶液：0.01mol/L，称4.8220gNH4Fe(SO4)2·12H2O，用0.025mol/LHClO4溶解，加水定容至1000mL。
⑹磺基水杨酸溶液：0.01mol/L，称磺基水杨酸2.5420g，用0.025mol/LHClO4溶解，加水定容至1000mL。
⑺HAc-NH4Ac缓冲溶液：取冰HAc28mL，加500mL水稀释，然后用浓氨水调溶液pH至4.5为止。
㈣校准曲线的制作
⑴在6支25mL比色管依次加入1.0mLFe(III)溶液，4.0mL磺基水杨酸溶液，4.0mL
HAc-NH4Ac缓冲溶液。将其中1支25mL比色管，以水定容至刻度。
⑵在余下的5支25mL比色管中,依次加入1g/L的柠檬酸工作液的mL数各为：0.2、0.4、0.6、0.8、1.0后，以水定容至刻度。
⑶10min后，在470nm处，用1cm比色皿，分别以后5支25mL比色管的褪色液为参比，分别测定出支比色管(未加入柠檬酸)溶液的吸光度，即为后5支25mL比色管中褪色液的褪色吸光度△A之值。
⑷以褪色吸光度△A之值为纵坐标，柠檬酸的质量(m/mg)为横坐标，绘制校准曲线。
如图6-1。
图

㈤测定步骤
⑴在10mL烧杯中，加入镀液1.0mL(V1/mL)，盖上表面皿后，向烧杯中缓缓滴加1~2mL30%的H2O2溶液，放置片刻后，定量转移到25mL容量瓶(V/mL)中，以水定容后摇匀。
⑵取2支25mL比色管，在1支比色管中，加入稀释液5mL(V2/mL，控制加入的柠檬酸及其盐的质量在0.2~1.0mg之间）。
⑶在2支25mL比色管中，依次加入Fe(III)溶液1.0mL，磺基水杨酸溶液4.0mL，4.0mLHAc-NH4Ac缓冲溶液。以水定容至刻度后摇匀。
⑷10min后，在470nm处，用1cm比色皿，以加入稀释液比色管的褪色溶液为参比，测定未加稀释液比色管溶液的吸光度，从而测得褪色吸光度△A之值。
⑸以测得的褪色吸光度△A之值，在“图6-1柠檬酸的校准曲线(磺基水杨酸铁褪色光度法）”上，查出相应的柠檬酸的质量(m/mg)。
㈥计算
式中ρ柠檬酸铵—镀液中柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]的质量浓度，g/L；
243.2—柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]的相对分子量，1；
192.1—柠檬酸(C6H8O7)的相对分子量，1；
m柠檬酸—显色液中柠檬酸的质量，mg；
V2—吸取稀释液的体积，mL；
V1—镀液的取样体积，mL；
V—容量瓶的标称容积，mL。

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